皮脂腺囊瘤（Steatocystoma）
皮脂腺囊瘤（steatocystomas）可以單發（steatocystoma simplex）或多發（steatocystoma multiplex）病灶出現。它們的直徑通常從數毫米到一公分，外觀為真皮內的囊腫，若被穿刺會排出油性液體（圖 110.13A–C）。皮脂腺囊瘤在胸部、腋窩與腹股溝最為多發。另有不尋常的顏面與肢端變異型，以及罕見的先天性線狀型。皮脂腺囊瘤會無限期持續存在，且除美容考量外通常無症狀。
多發性皮脂腺囊瘤（steatocystoma multiplex）可以體染色體顯性方式遺傳，起因於 KRT17 的突變。它可能與發疹性毳毛囊腫（eruptive vellus hair cysts）及先天性厚甲症（pachyonychia congenita）併存，最常見為 PC-17（見圖 58.11）。
病理（Pathology）
切片標本顯示一個真皮囊腫，由不含顆粒層的薄層複層鱗狀上皮所內襯。上皮上方覆蓋著一層薄的、不規則的、波浪狀嗜伊紅性角質層（cuticle）（圖 110.13D）。在囊壁內或緊鄰囊壁處可發現小型皮脂腺小葉。具有皮脂腺囊瘤典型波浪狀嗜伊紅性內襯、但鄰近無皮脂腺者，被稱為皮膚角化囊腫（cutaneous keratocyst）或皮脂腺導管囊腫（sebaceous duct cyst）。後者可見於基底細胞母斑症候群（basal cell nevus syndrome）的病人。
治療（Treatment）
病灶可切除，或切開後移除囊壁。