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組織效應與先天免疫 (Tissue Effects and Innate Immunity)

恆定與組織重塑

• 嗜酸性球存在於腸胃道等健康組織，暗示其亦有恆定 (homeostatic) 功能。
• 嗜酸性球浸潤與組織重塑及纖維化有關。

先天淋巴細胞 (ILCs) 的調控角色

• IL-5 與 eotaxins 已知媒介嗜酸性球發育與存活，但其基礎調節（含晝夜節律）機制長期不明，直到發現先天淋巴細胞 (innate lymphoid cells, ILCs)。
• 長壽的第 2 型 ILC（ILC2s）常駐周邊組織，透過恆定性與受刺激的細胞激素表現，調節基礎嗜酸性球生成與組織嗜酸性球累積。
• ILC2s 恆定分泌 IL-5；在第 2 型發炎時被誘導共同表現 IL-13，導致局部 eotaxin 生成與嗜酸性球累積。
• 皮膚 ILC 研究顯示真皮 ILC 與肥大細胞有選擇性且強烈的交互作用。
• 第 2 型先天淋巴細胞被視為「Th2 franchise」的一員；ILC2s 的角色在嗜酸性球與代謝恆定上日益擴展，例如異位性皮膚炎、脂肪組織的葡萄糖代謝與脂肪組織重塑、過敏性呼吸道疾病。
• 嗜酸性球與神經的交互作用，可能部分解釋嗜酸性球浸潤組織中所見的搔癢與其他神經生理變化（如白色皮膚劃紋症 white dermographism）。

免疫功能

• 嗜酸性球可作為抗原呈現細胞，呈現微生物（含葡萄球菌超抗原）、病毒與寄生蟲抗原，促進 T 細胞增生。
• 亦參與調節肥大細胞功能。
• 透過 TLR7 與 TLR9 活化會影響多項嗜酸性球功能，整體反應受 Th2 樣細胞激素環境影響。
• 嗜酸性球可產生含 ECP 與 eMBP1 的粒線體 DNA 陷阱 (mitochondrial DNA traps)，具抗菌活性並可促進血栓形成。
• 總結：嗜酸性球同時參與先天與後天免疫，其功能多樣性對恆定與疾病致病機轉皆有廣泛影響。