網狀色素過度沉著（RETICULATED HYPERPIGMENTATION）
以真正網狀斑狀色素過度沉著為特徵的疾病很罕見。初步評估應排除其他較常見的疾病，例如 Gougerot 與 Carteaud 的融合性網狀乳頭瘤病（confluent and reticulated papillomatosis）（見表 67.1 與第 109 章），其病灶為隆起且好發於頸部與上軀幹（圖 67.20）；以及 erythema ab igne 的色素過度沉著，其呈現寬間距的網狀型態，對應於皮膚靜脈叢的排列（見第 88 章）。在 livedo reticularis 病人的下肢也可見到類似的紫紅色至褐色網狀型態。網狀色素過度沉著偶爾是其他皮膚疾病的特徵，例如出現在異位性皮膚炎病人的頸部前外側（「異位性髒頸」atopic dirty neck），以及與 epidermolysis bullosa herpetiformis 相關者。
當存在真正的網狀色素疾病時，應回顧家族史，並仔細檢查病人是否有相關異常。以下章節討論 prurigo pigmentosa 以及六種與網狀色素過度沉著相關的遺傳性皮膚病（genodermatoses）。其他具網狀色素過度沉著特徵的疾病列於表 67.8。
Fig. 67.20 Confluent and reticulated papillomatosis.
圖 67-20：融合性網狀乳頭瘤病
Table 67.1 Hyperpigmentation related to keratinocytic (epidermal) disorders.
表 67-1：與角質細胞性（表皮）疾病相關的色素過度沉著
Table 67.8 Disorders characterized by reticulated pigmentation. Entities in the rows with a darker shade are covered in this chapter. Fanconi anemia is discussed in Table 67.10. ADAM10; a disintegrin and metalloproteinase 10; AD, autosomal dominant; AR, autosomal recessive; KRT5/14, keratin 5 or 14; POFUT1, protein O-fucosyltransferase 1; POGLUT1, protein O-glucosyltransferase 1; POLA1, DNA polymerase-α1, catalytic subunit; PSENEN, presenilin enhancer protein 2; XLR, X-linked recessive.
表 67-8：以網狀色素沉著為特徵的疾病。深色底列中的疾病於本章討論。Fanconi anemia 於表 67.10 討論。ADAM10, a disintegrin and metalloproteinase 10；AD, autosomal dominant；AR, autosomal recessive；KRT5/14, keratin 5 or 14；POFUT1, protein O-fucosyltransferase 1；POGLUT1, protein O-glucosyltransferase 1；POLA1, DNA polymerase-α1, catalytic subunit；PSENEN, presenilin enhancer protein 2；XLR, X-linked recessive。