流行病學（EPIDEMIOLOGY）
藥物引起的CARs發生於最高達8%的住院病人。在皮膚科部門，其占門診諮詢的2%，以及皮膚科住院病房入院人數的約5%。住院病人中因藥物反應（全身性與皮膚性）致死的發生率介於0.1%與0.3%之間。發生藥物不良反應有多項危險因子，包括免疫抑制（例如HIV感染者發生對sulfamethoxazole的發疹型疹的風險高出10至50倍）與特定的HLA對偶基因（表21-3）。
常見CARs的流行病學仍在演變之中。因此，藥物反應的發生率難以精確確立。一般而言，在新藥獲得許可之前所進行的上市前臨床試驗，納入的病人數目有限，因而無法清楚估計真正的發生率。通常要在較廣泛使用數個月或數年之後，新上市藥物副作用的較精確樣貌才會建立。此外，現有的資訊應依資料蒐集的方法而謹慎解讀。
常用藥物的反應發生率已被數項前瞻性研究所證實；然而，後者僅限於住院病人。在一項系列研究中，在一般內科病房超過20年期間住院的48 000位病人中，有2.7%發生皮膚不良反應；最常觀察到的反應為斑丘疹型發疹（maculopapular exanthems）（91.2%）、蕁麻疹（5.9%）與血管炎（1.4%）。主要的責任藥物為penicillins、sulfonamides與非類固醇消炎藥（nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs）。
除了針對住院族群的研究以及聚焦於最嚴重反應的研究之外，關於一般族群中皮膚藥物反應發生率的資料極少，部分原因在於缺乏完整的上市後監測計畫。在一項來自荷蘭、涵蓋13 679位一般科診所病人的回溯性世代研究中，最常被通報的抗微生物製劑皮膚反應來自trimethoprim–sulfamethoxazole（使用者的2.1%）、fluoroquinolones（1.6%）與penicillins（1.1%）。
表 21-2：特定類型皮膚藥物不良反應的其他回顧章節。
表 21-3：增加皮膚藥物反應風險的特定HLA對偶基因。若干HLA對偶基因亦會增加肝損傷的風險，包括來自penicillin衍生物者。最高的相對風險以粗體標示。DRESS，伴嗜酸性球增多及全身症狀的藥物反應（drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms）；FDE，固定型藥疹（fixed drug eruption）；NSAID，非類固醇消炎藥（nonsteroidal anti-inflammatory drug）；SJS，Stevens–Johnson syndrome；TEN，toxic epidermal necrolysis。