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過敏與免疫性疾病 (Allergic and Immunologic Diseases)

復發性阿弗他口腔炎 (recurrent aphthous stomatitis, RAS)

  • 同義詞:復發性口腔阿弗他、阿弗他潰瘍、canker sores。變型:minor、major、herpetiform、complex aphthosis。
  • 重點:病因機轉不明,免疫因素可能有角色;雖個別潰瘍常自行癒合,可用外用皮質類固醇與全身性藥物處理疾病活性。

病因

  • 相對常見的口腔潰瘍性疾病;病因不明,可能為多因素並受多種易發因子影響。
  • 多為自體性 (idiopathic),但可伴 Behçet 病、發炎性腸道疾病、週期性嗜中性球低下 (cyclic neutropenia)、HIV 感染,以及可能的血液營養素(鐵、葉酸、維生素 B)缺乏。
  • Complex aphthosis 定義:幾近持續的疾病,≥3 個口腔潰瘍加減生殖器潰瘍;需搜尋潛在疾病或症候群。

流行病學

  • 常見,影響 >20% 族群。自體性者通常於第二或第三個十年出現,嚴重度與頻率隨年齡減輕。

臨床(四種亞型)

  • Minor aphthae(最常見):圓至卵圓形、淺、疼痛性潰瘍,通常直徑 <1 cm
    • 典型局限於非角化(「可動」)口腔黏膜:唇與頰黏膜、口底、舌腹面、軟顎、口咽黏膜。
    • 通常於 1–2 週內癒合且不留疤。
  • Major aphthae:較大、較深的潰瘍,典型 >1 cm;可持續達 6 週,可留疤癒合;伴相當程度口腔疼痛,有時伴發燒與倦怠。
  • Herpetiform aphthae:不常見,多個(>10 個)小而疼痛的潰瘍,貌似原發 HSV 感染;典型局限於非角化黏膜,融合後可模仿 major aphthae。
  • Complex aphthosis(severe aphthae):minor aphthae 連續復發。

病理

  • 相對非特異:潰瘍上覆纖維素與嗜中性球,下方有發炎浸潤。
  • 多數病人依病灶外觀與分布即可臨床診斷。

治療

  • 主要目標:促進癒合、處理疼痛與營養、預防復發。
  • 典型以止痛與外用皮質類固醇顯著減輕疼痛並縮短癒合時間;外用類固醇治療後發作頻率常降低。
  • Complex aphthosis 病人可能需全身性治療(見 Table 72.4)。

Behçet 病 (Behçet disease)

  • 重點特徵:復發性口腔與生殖器阿弗他;前或後葡萄膜炎 (uveitis) 和/或視網膜血管炎;類似結節性紅斑的病灶與丘疹膿疱性病灶。
  • 罕見的慢性多系統疾病,在祖源包含古絲路沿線地區者較盛行。
  • 疾病活性可為間歇性,惡化與緩解的期間與頻率不可預測。
  • 多發性口腔阿弗他常為疾病的第一個徵象,且絕大多數病人皆有。

自體免疫水泡性疾病

  • 多發糜爛或潰瘍見於數種自體免疫水泡性疾病,最常見為尋常性天疱瘡 (pemphigus vulgaris),亦包括黏膜膜性類天疱瘡、副癌性天疱瘡、大水泡性類天疱瘡、後天性表皮鬆解症、線狀 IgA 水泡性皮膚病。
  • 鑑別診斷:多發固定性藥物疹、疱疹病毒感染、Mycoplasma pneumoniae 誘發的皮疹與黏膜炎 (MIRM)、出血性 bullous angina。
    • 後者為自體性或外傷誘發的疾病,表現為口腔內(通常軟顎)反覆出現的出血性水泡。


圖 72-14:復發性阿弗他口腔炎。非角化黏膜上相鄰的 minor 阿弗他潰瘍;潰瘍淺、表面呈乳白色並被強烈紅色暈環包圍,為特徵性表現。


表 72-3:復發性阿弗他 — 病因與鑑別診斷。潛在誘因為壓力與特定食物(如堅果、柑橘或酸性食物)。HIDS=高 IgD 併週期性發燒症候群;NOMID=新生兒發病多系統發炎疾病。


表 72-4:complex aphthosis 的治療階梯。證據等級:(1) 前瞻性對照試驗;(2) 回溯性研究或大型病例系列;(3) 小型病例系列或個案報告。